如果父母雙方一方是輕型地中海貧血,一方是正常的,他們的後代50%的機會是正常的,另外50%的機會是輕型地中海貧血。如果父母雙方都是輕型地中海貧血,他們的孩子1/4的機會是正常的,1/4的機會是中度地中海貧血,還有1/2的機會是輕度地中海貧血,這就是地中海貧血遺傳規律。
地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血,又稱海洋性貧血,是一種比較罕見的先天性貧血疾病,因為其不能被徹底治癒、可遺傳的特性,所以對患病者後期的生育影響極大。
雖然目前在醫學上還沒有辦法能夠治癒該病,但通過早期的一些措施能夠進行有效的預防,夫妻在生育前可通過一些相關檢查判斷是否有地中海貧血症等遺傳疾病,再考慮是否造人,這樣能夠大大降低下一代患上地貧症的可能。
大家都知道地貧的發病原因是遺傳,那麼導致地中海貧血的原因是什麼呢,其實這和人體血液中α、β、γ、δ這幾種肽鏈有關,只要其中一種缺失就可能導致地中海貧血的發生。
因此該病的主要原因就是基因出現異常,一部分人是因為組成珠蛋白的肽鏈,即α、β、γ、δ鏈的缺失,一部分人是因為變異,因此也就將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型,其中地中海貧血症狀主要出現在α、β上。
一般情況將地中海貧血分為α、β、γ和δ等4種,根據病情嚴重情況又大致的分為輕型、中間型、重型三種,不同型別的地中海貧血症其症狀也有所不同,具體如下:
這裡主要介紹比較常見的α型地中海貧血和型地中海貧血的症狀,關於γ、δ型就不過多的描述。
地中海貧血能治好嗎?一般來說治好的可能性很小,雖然能通過骨髓移植治癒但是要想找到合適的骨髓機率很小,並且治療的費用也很高。根據地中海貧血症型別的不同,具體治療方法如下:
地中海貧血篩查是預防胎兒地中海貧血的有效措施,首先在產前會為孕婦進行血常規檢查,檢測其是否是地中海貧血症攜帶者,如是則對夫妻雙方進行一個更加全面的檢查,然後再對腹中的胎兒進行產前基因診斷。
如果通過基因診斷髮行胎兒已經患有中間型或重型地貧,那麼醫生會建議終止妊娠,如果是正常或輕型地貧兒,則可以繼續妊娠。
由於地中海貧血很難被徹底根治,同時其遺傳性質也會影響到下一代,所以早期的預防和診斷對於地中海貧血預防很重要。
Q:地中海貧血能活多久?
A:如果是輕度地中海貧血其健康狀態和正常人一樣,將一直可以正常活到老年,一般重度型患者出生之後三到十二個月就會發病,生命也不會長久,最多到五歲。
Q:地中海貧血吃什麼好?
A:建議地中海貧血患者多吃一些富含高蛋白食物,如蛋類、乳類、魚類、瘦肉類等,儘量做到飲食均衡不能挑食。