地中海貧血

2024-03-25 11:02:03
265瀏覽

地中海貧血檢查的結果首先是看血常規,血常規中主要看紅細胞平均體積、紅細胞的血紅蛋白量,以及紅細胞的靜止期、中間期還是重型,確診的依據就是看血紅蛋白下降的水平來決定。十個婚檢九個地貧,主要指缺鐵性貧,並不是十對夫妻做婚前檢查中,有九對夫妻都有可能會檢查出患有地中海貧血。

輕度α地中海貧血夫妻生育限制:三代試管是否只能生女孩?

輕度α地中海貧血做三代試管不只能生女孩,還能生男孩,夫妻雙方的地貧遺傳基因是位於常染色體上邊,對男女來說都平等,同樣具有遺傳機率,只不過通過試管可以在一定程度上避免重度地貧,但無法完全避免,不論是男孩還是女孩,約50%是地貧基因攜帶者,另50%機會是正常人。地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病,由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的...

備孕期間地中海貧血檢查費用問題:生育險能否報銷?

地中海貧血檢查費用生產後可以用生育險報銷,因為生育險報銷主要包括兩個部分,生育醫療費用和生育津貼,生育醫療費用涵蓋了孕產費用和計生費用,所以前期的孕檢費用是可以報銷的,但是參保單位為其正常足額繳費已滿12個月及以上,且符合國家計劃生育規定的女性才可以報銷生育險。生育險包含了兩個部分,一個是生育津貼,一個是醫療費用報銷,醫療費的報銷很多費用都是額定的,也就是所報銷的金額有規定多少,超出了部分需要個人...

父親地中海貧血遺傳問題,詳解第三代試管的作用

父親有地中海貧血選擇做第三代試管嬰兒是不會被遺傳的,地中海貧血這種病主要就是通過遺傳的方式傳播,而第三代試管是會通過特殊的方式把男性基因裡面帶有遺傳性疾病的物質剔除掉的,留下的就是一些正常的物質,不會影響到寶寶的健康,所以說第三代試管對於有遺傳性疾病的夫妻是很有幫助的。如果說只有父親患有地中海貧血這個病的話,那麼寶寶會有二分之一的機率會患有這種疾病,機率還是比較大的,所以做試管是一個比較明智的選擇...

地中海貧血HBA和HBA2參考值範圍解析

地中海貧血的hba的參考值範圍在96.5-97.5,而hba2參考值範圍在2.5-3.5之間,而對於它的血常規,平均紅細胞體積是80~100/dL,針對不同的地中海性貧血,它的這個數值也是不一樣的,如果超過該資料正常範圍,就要考慮為地貧,確診後遺傳概率有大概50%,但可以選擇人類輔助生殖技術來助孕。地中海性貧血,它是一種遺傳性的貧血症,由於基因缺陷而導致。它分為α和β兩種型別,電泳報告上面主要有2...

女方地中海貧血與婚姻效力:治不好能否判定婚姻無效?

法律規定結婚前有不應當結婚的疾病,婚後治療不好這種情況可以判斷婚姻無效,但地中海貧血不屬於婚姻無效的疾病,所以說不能因為這個而解除婚姻關係,所以說在結婚之前就應該考慮到和患有這個病的人結婚孩子可能會有問題,之後接受不了通過協議也可以離婚。地中海貧血分為三種類型,分別是輕度、中度和重度地貧,不同情況下孩子受到遺傳的可能性是不一樣的,但程度越嚴重的話情形肯定是月糟糕的,所以說地貧患者要小孩之前要了解清...

中國哪些地區是地中海貧血高發區?全面解析

地中海貧血主要分佈在熱帶和亞熱帶地區,在我國的廣東,廣西,海南,雲南,貴州,四川以及香港等地區常見,而北方較為少見,地中海貧血作為一種後果嚴重的遺傳病,在高發地區已被納入產檢的篩查範圍,對於高發區的人們來說,更要重視地中海貧血的篩查,儘量做到優生優育。地中海貧血的發生是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變所致,屬於遺傳性疾病,我國南方各省的地貧基因攜帶率為1-23%,其中攜帶率最高的省份是廣西省,高達20...

先天性輕度地中海貧血夫妻真的必須依賴三代試管嬰兒嗎?

先天性輕度地中海貧血夫妻想生育是必須做三代試管的,不建議做一代和二代試管,目前三代試管又可稱為胚胎移植前診斷技術,在移植前可以對胚胎內部基因進行檢查,一旦發現胚胎中染色體異常,就可以避免將這些胚胎移植進子宮內,只將健康的胚胎移植進女性子宮內,能夠有效的隔絕下一代遺傳。地中海貧血是一種遺傳性疾病,如果夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者,將有可能導致重型地貧患兒的出生,至於是否必須做三代試管嬰兒,則有以下...

夫妻雙方地中海貧血患者生育能選擇三代試管嬰兒嗎?

一般來說患有地中海貧血症的夫妻想要孩子不一定要做三代試管,但是為了避免地中海貧血症遺傳為孩子,還是建議通過三代試管來阻斷這類遺傳疾病,因為如果夫妻雙方都是地中海貧血症患者,那麼生下的孩子就3\4的機率都會被遺傳,所以為了生育健康的寶寶,還是建議患病的夫妻做三代試管比較好,能夠有效的隔絕下一代遺傳。地中海貧血症一般多發於兩廣地區,也就是廣西和廣東兩個地區,患有地中海貧血症的患者可能會出現血溶、貧血性...

夫妻雙方地貧終於成功受孕,分享我真實又艱難懷健康寶寶的經歷

我和老公是都還在讀書的時候在一起,感情非常好。去年12月份發現意外懷孕了,就領證結婚。婚檢發現雙方都是可疑的地貧攜帶者,去醫院做進一步檢查,確認雙方都攜帶β地貧。算著日子,11周來到醫院準備取絨毛,竟然發現胎停8周,心都碎了,沒有流血,沒有腹痛。迷信的說,房間裡換了新櫃子,舊的給扔掉了。為了往床下塞東西,把床的一角抬起來。我說了類似不想要那個寶寶的話。不迷信的:那個新櫃子相當臭,碰上回南天,鼻炎直...

地貧在廣西婦幼做三代試管記錄,2次生化好在第三次移植迎來雙槓

2009年第一次懷孕三個月的時候就被醫生告知,我和老公都是地中海貧血攜帶。肚子裡的寶寶要做羊水穿刺確定是否遺傳了我和老公的地貧,如果是重型兒就不能要了。地中海貧血,一個多麼陌生的詞眼。之後瘋狂的在網上搜索著一切能知道的資訊:地中海貧血,兩廣兩湖地區高發基因遺傳病,對個人正常生活沒有任何影響,但如果是同一型別的兩個人結合,懷上的寶寶會有四分之一的機率是重型地貧兒,要不就是胎死腹中要不就是需要換骨髓才...

地中海貧血知識科普,分類、預防和治療方法...這些問題要清楚

以前曾經聽說過這個名字,那時還很小,只是猜測這是貧血的一種,但不知道是哪一種?危害程度有多大?直到我生下寶寶,在常規體檢時發現寶寶貧血,有可能和這個病牽上關係時,我才開始認真瞭解起“地中海貧血”。寶寶的出生給家裡帶來無限歡樂,寶寶一直很健康,很少生病,長得胖嘟嘟的。還記得6個月時抱寶寶去體檢,查了血常規,醫生說中度貧血了,讓喝補鐵糖漿。後來也斷斷續續給寶寶喝了1個多月,直到8個月寶寶因為幼兒急疹去...

暫無更多