三代試管pgs技術可避免胎兒染色體異常，是否真實可信？
三代試管嬰兒pgs技術在一定程度上是可以避免胎兒染色體異常的，該項技術可以在胚胎植入前，對胚胎的染色體進行篩查，目前通過pgs技術能篩查出一百多種遺傳性疾病，例如血友病、白化病、唐氏綜合症、克氏綜合症、特納氏綜合徵、蠶豆病、地中海貧血等。不過由於目前世界已知遺傳性疾病高達7000多種，所以三代試管嬰兒pgs技術還是存在一定侷限性的，通過該項技術並不能100%保證胎兒的健康，因此，建議患有遺傳性疾病的患者，儘量先諮詢一下醫生三代試管pgs技術是否能避免遺傳。
第三代試管嬰兒是在第一代和第二代基礎上衍生出來的一項新技術，它的學術名稱是胚胎植入前診斷，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。以下是關於三代試管夠避免的疾病：
| 種類 | 具體 |
| 常染色體顯性遺傳病 | 骨骼發育不全、視網膜母細胞瘤、先天性肌強直等 |
| 常染色體隱性遺傳病 | 先天性聾啞、白化病、肝豆狀核變性、苯丙酮尿症等 |
| X連鎖顯性遺傳病 | 遺傳性腎病、抗生素D-佝僂病等 |
| X連鎖隱性遺傳病 | 紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良等 |
| 多基因遺傳病 | 精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病、先天性心臟病、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒等 |
| 常染色體隱性遺傳病 | 先天性聾啞、白化病、肝豆狀核變性、苯丙酮尿症等 |
總而言之，第三代試管嬰兒能夠解決胎兒染色體異常，通過胚胎診斷，篩選出有異常染色體的胚胎，移植健康胚胎，防止子代遺傳病的發生。不過由於導致胎兒染色體異常的因素有很多，除遺傳因素外，還與環境因素、感染因素、藥物因素等有所關係，因此，建議患者通過三代試管懷孕後，還是要定期做好產檢，做到優生優育。
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