帕陶氏綜合症可否做三代試管規避遺傳？專業解答就在此
帕陶氏綜合症是可以做三代試管嬰兒避免下一代遺傳的。第三代試管嬰兒技術又叫“胚胎植入前遺傳學診斷/篩查”，可以通過PGS/PGD基因篩查診斷技術，在胚胎移植前對其進行篩查，排除有遺傳基因問題的胚胎，挑選出健康的胚胎移植到女性的身體內，從而生出健康寶寶，達到優生優育的目的。
帕陶氏綜合徵又叫13-三體綜合徵，是一種嚴重的罕見遺傳病，它是由於13號染色體的額外拷貝而引起的。正常細胞通常包含23對染色體，但一個患有帕陶綜合症的嬰兒卻有3條13號染色體，而不是2條。該病症會導致胎兒在子宮內生長緩慢、流產、胎停等，嚴重的孩子出生時還會出現體重較輕，出生後不久死亡等情況。
而三代試管嬰兒技術，在傳統試管嬰兒基礎上，加入了染色體篩查。在胚胎移植前，通過染色檢測，篩選出優質胚胎，確保嬰兒不再患有染色體綜合症（包括帕陶綜合症和其他染色體綜合症），從而提升試管成功率。
總的來說，通過三代試管嬰兒技術是可以很多程度避免下一代遺傳帕陶氏綜合症的。除此之外，目前三代試管可以篩查出上百種遺傳疾病，如血友病、地中海貧血、白化病、唐氏綜合徵、愛德華綜合徵等，不過由於三代試管可能會出現漏篩的情況，所以建議各位患者在三代試管成功後，還是要定期做好產檢，也好早發現早治療。
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