三代試管PGD技術可否篩出隱性遺傳基因疾病，一文告你真相
三代試管嬰兒PGD技術可以篩查出隱性遺傳基因疾病，但不能保證胚胎百分百健康。因為目前全世界的遺傳病高達4000多種，而三代試管嬰兒目前也只能篩查出100多種遺傳性疾病，所以即使是通過三代試管助孕，也還是不能完全保證遺傳基因不會傳遞給後代。因此，建議各位夫妻在通過三代試管懷孕後，還是需要按時做好產檢，進一步確保胎兒的健康。
第三代試管PGD技術是指移植前基因診斷，能夠儘可能的排查胚胎中是否攜帶遺傳缺陷基因，從而保證患者生下健康的孩子。下面給大家介紹一下三代試管嬰兒可以篩查的基因疾病：
1、常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全，成骨不全，馬凡式綜合徵，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合徵，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現相同病患，且發病與性別無關，男女都可發病，患者與正常人婚配，所生子女的發病危險率是50%，故不宜生育。
2、X連鎖顯性遺傳病
由於患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性，女性患者的後代，不論是兒子還是女，均有50%的發病危險成為相同病患者，故不宜生育，而男性患者的後代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
3、X連鎖隱性遺傳病
X染色體隱性遺傳疾病有蠶豆症、血友病、色盲等疾病。當男性是患病的一方，而母親表現正常，那麼所有的女兒都會成為致病基因的攜帶者，兒子100%不會患病。當母親是該病基因的攜帶者，通常會有50%的機率生出患病的兒子以及攜帶該致病基因的女兒。
4、多基因遺傳病
精神分裂症，躁狂抑鬱性精神病，重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理複雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，後代的發病危險大大超過10%，均不宜生育。多基因遺傳病由於致病基因眾多，並且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對後代是否易患作出判斷。
5、染色體疾病
染色體類疾病又分為數量異常和構造異常，數量異常如唐氏症，即第21對染色體多了一條，構造異常則為染色體架構不正常。透過試管嬰兒三代技術(PGD/PGS)可以篩檢出唐氏症。通常，染色體疾病分為兩種，一種是數量異常，比如唐氏綜合徵(第21對染色體多了一條)，另一種是結構異常。
6、常染色體隱性遺傳病
夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆狀變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。
在基因層面，對一種疾病診斷，要準確率和經濟性達到臨床要求，其難度不亞於研發一種新藥攻克某種疾病。目前已知遺傳病超過4000種，全世界的臨床醫生和科研人員，正幫大家一顆一顆排除，每一次的勝利都是人類前進的一小步。隨著科學的進步，相信未來三代試管PGD技術一定是有能力可以將更多的基因遺傳疾病篩查出來的。
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