三代試管可篩查四類遺傳病，男方染色體異常可助孕
隨著醫學的不斷髮展，如今越來越多的疾病都能得到有效的治療。這其中就包括了生育問題，不孕不育的夫妻二人可以通過試管助孕來實現育兒夢，可不孕不育中還有這樣一部分人群，染色體存在異常，這種情況下可以做試管助孕嗎?今天來跟大家進行詳細解讀。
男方染色體有問題能做試管嬰兒嗎
男方染色體有問題是可以做試管嬰兒的，選擇第三代試管嬰兒技術避免染色體異常給下一代帶來的影響。染色體人群在做試管嬰兒助孕時，需要經過一次基因篩查，通過這項技術，可以篩查出有問題的胚胎，這就避免了母體孕育不健康寶寶現象的發生。
什麼是第三代試管嬰兒
第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷，三代試管技術可直接對胚胎的遺傳物質進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。並且PGS可將易流產人群的流產率從33.5%降低至6.9%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量。
第三代試管嬰兒可篩選的疾病
常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全，成骨不全，馬凡式綜合徵，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合徵，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現相同病患，且發病與性別無關，男女都可發病，患者與正常人婚配，所生子女的發病危險率是50%，故不宜生育。
多基因遺傳病
精神分裂症，躁狂抑鬱性精神病，重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理複雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，後代的發病危險大大超過10%，均不宜生育。
常染色體隱性遺傳病
夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆狀變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。
單基因遺傳病
單基因遺傳病有上千種，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、視網膜母細胞瘤等。多基因遺傳病病種不多但危害較重，如癲癇病、精神分裂症、抑鬱症、脣顎裂等。
全世界遺傳性疾病有4000餘種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達70餘種，具體病症建議去正規的生殖醫學中心進行詳細的諮詢。
要解決染色體異常帶來的生育問題，可以利用第三代試管嬰兒PGD技術將胚胎做出篩查。挑選出沒有任何疾病的健康胚胎再植入到子宮裡。發現有染色體異常或遺傳性疾病時，需要諮詢相關的專家醫生，根據自身情況來做出相應的應對方案。
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