孕17周無創DNA結果解讀：三個數值越接近0越理想嗎？
無創DNA結果並不是越接近0越好，因為它是通過抽取母體的靜脈血來進行DNA測序，從而判斷出胎兒是否有唐氏綜合徵等問題，一般正常情況下，無創DNA檢查的參考範圍在0-3之間，數值越高就說明胎兒染色體異常的概率就越大，其中，2.6-3之間為臨界高風險需要進一步的複查才能確定，而數值靠近-3，那麼風險就越低，也就說明異常的概率小。
無創dna是孕期常用的篩查方式，檢查胎兒染色體有無畸形等問題，但是大多數人都看不懂無創dna的檢測結果，我們可以從以下幾個方面來進行判斷，無創DNA結果需要根據不同分類來進行解讀：
- 高風險：結果顯示胎兒患病風險高，需進一步產前確診，無創DNA的最重要的判斷標準是18三體，21三體以及13三體是否為低風險，因為無創DNA主要就是檢測這三種染色體異常，如果是低風險，那麼就是正常的，如果是高風險，需要做羊水穿刺進行確診；
- 染色體是否異常：目前無創DNA還可以檢測性染色體是否存在異常，如果性染色體存在異常時，無創DNA會給予補充報告，提示性染色體可能存在缺失或重複，這種情況也需要做羊水穿刺進行確診；
- 微缺失和微重複：無創DNA還可以檢測染色體的微缺失和微重複，如果提示染色體可能存在威脅式和微重複，仍然需要做羊水穿刺進行確診，因此無創dna只是篩查形式的檢測，只要檢測結果有問題，一般都需要做羊水穿刺進行確診。
綜上所述就是關於無創dna檢測結果怎麼去判斷等相關介紹，但是要知道無創dna的檢查是無法作為診斷的依據，如果是檢查結果為高風險，那麼還需要完善其他的檢查，再通過羊膜腔穿刺或者臍靜脈穿刺獲得胎兒的羊水、臍血標本來進行染色體核型分析，從而進行最終的診斷。
基本資訊來自醫院官網或醫院內公示資訊或醫生本人提供，如有侵權，請按照平臺提供的渠道通知
舉報
相關推薦
乾貨分享
